Polskie Towarzystwo Krioterapii

The Polish Cryotherapy Society, committed to the quality of cryomedical devices and the safety of their users, cannot remain indifferent to the tragic accident that occurred in one of the Paris gyms. As a result of the incident, two individuals using a cryosauna lost their lives. We feel obliged to remind the public that a cryosauna is not the same as a certified whole-body cryochamber used in medicine. These terms are often confused, which can lead to dangerous simplifications and incorrect assumptions.

A whole-body cryochamber is a device intended for conducting whole-body cryotherapy and low-temperature stimulation. It should allow for temperature regulation in the range of -150°C to -100°C, enable the user to breathe atmospheric air, and provide continuous visual monitoring by trained personnel. Mandatory features include oxygen level sensors, alarm systems, emergency exits, and audio-visual communication systems.
The fundamental condition for using a cryochamber is ensuring patient safety. Users must be informed about contraindications and indications for treatment and adequately prepared for the procedure. Written confirmation is required to acknowledge that the user has read the device instructions, knows the location of emergency exits and safety buttons, and understands the behavior required in the event of light or sound alarms.
Patients must remain in constant visual and verbal contact with medical personnel via monitoring and audiovisual systems. A timer should also be present inside the cryochamber, allowing users to independently monitor the duration of the procedure. It is unacceptable to leave patients without continuous supervision. In multi-person cryochambers, it is recommended that at least two people be present at the same time.
According to media reports, the tragic accident in Paris was related to, among other things, a failure in the nitrogen system, which led to fatal poisoning from liquid nitrogen vapors or oxygen deficiency in the room. This incident tragically highlights the dangers of using devices lacking appropriate certification, safety features, and proper technical and medical oversight.

In modern cryochambers, liquid nitrogen is used only in a closed technical loop, without any contact with the patient. The person undergoing treatment breathes safe, continuously monitored atmospheric air, and any threats trigger immediate device shutdown. In contrast, cryosaunas expose the user’s body (excluding the head) to direct contact with liquid nitrogen vapors, posing a real health risk. These devices are not classified as medical devices and are therefore not subject to rigorous standards or certification.
Lack of proper insulation and an open nitrogen system can result in poisoning or suffocation. That is why constant supervision by trained personnel is essential—it allows for an immediate response in case of symptoms such as shortness of breath, extreme fatigue, nausea, vomiting, collapse, or disorientation. A key element in ensuring the safety of cryotherapy is the mandatory certification of cryogenic devices. Certification guarantees compliance with the technical and medical standards necessary for safe treatment procedures.

As a scientific society, we emphasize that the effectiveness of whole-body cryotherapy procedures has been confirmed by numerous studies over the years—but only in relation to certified medical devices, namely whole-body cryochambers. The Polish Society of Cryotherapy also participated in developing the Position of the Committee for Rehabilitation, Physical Culture, and Social Integration of the Polish Academy of Sciences regarding devices and the safety of cryotherapy procedures. It has co-authored publications outlining the principles for the safe conduct of such treatments.

 

Prof. dr. Agata Stanek
President of the Polish Society of Cryotherapy (PTKrio)

Prof. dr. Anna Skrzek
Vice-President of the Polish Society of Cryotherapy (PTKrio)

Polskie Towarzystwo Krioterapii, dbając o jakość stosowanych urządzeń kriomedycznych oraz bezpieczeństwo ich użytkowników, nie może pozostać obojętne wobec tragicznego wypadku, do którego doszło w jednej z paryskich siłowni. W wyniku zdarzenia śmierć poniosły dwie osoby korzystające z kriosauny. Czujemy się zobowiązani przypomnieć, że kriosauna nie jest tożsama z certyfikowaną kriokomorą ogólnoustrojową, stosowaną w medycynie. Tymczasem terminy te są często mylone, co może prowadzić do niebezpiecznych uproszczeń i błędnych założeń.

Kriokomora ogólnoustrojowa to urządzenie przeznaczone do prowadzenia zabiegów krioterapii ogólnoustrojowej i stymulacji niskotemperaturowej. Powinna umożliwiać regulację temperatury w zakresie od -150°C do -100°C, zapewniać użytkownikowi możliwość oddychania powietrzem atmosferycznym oraz umożliwiać ciągłą obserwację wizualną przez przeszkolony personel. Obowiązkowe są również czujniki poziomu tlenu, systemy alarmowe, wyjście awaryjne oraz systemy komunikacji głosowej i wizualnej. Podstawowym warunkiem korzystania z kriokomory jest zapewnienie bezpieczeństwa pacjentów. Użytkownicy muszą być poinformowani o przeciwwskazaniach i wskazaniach do zabiegów, a także odpowiednio przygotowani do procedury. Wymaga się pisemnego potwierdzenia zapoznania się z instrukcją korzystania z urządzenia, lokalizacji drzwi awaryjnych oraz przycisków bezpieczeństwa, a także zasad zachowania się w przypadku alarmu świetlnego lub dźwiękowego. Pacjenci powinni przez cały czas pozostawać w kontakcie wzrokowym i głosowym z personelem medycznym poprzez monitoring i systemy audiowizualne. Wewnątrz kriokomory powinien znajdować się także czasomierz, umożliwiający samodzielną kontrolę czasu trwania zabiegu. Niedopuszczalne jest pozostawianie pacjentów bez stałego nadzoru. W kriokomorach wieloosobowych zaleca się, aby jednocześnie przebywały w niej co najmniej dwie osoby.

Według doniesień medialnych, tragiczny wypadek w Paryżu miał związek m.in. z awarią systemu azotowego, która doprowadziła do śmiertelnego zatrucia oparami ciekłego azotu lub niedoboru tlenu w pomieszczeniu. Zdarzenie to tragicznie unaocznia zagrożenia wynikające z używania urządzeń pozbawionych odpowiednich certyfikacji, zabezpieczeń oraz właściwego nadzoru technicznego i medycznego. W nowoczesnych kriokomorach ciekły azot wykorzystywany jest wyłącznie w zamkniętym obiegu technicznym, bez kontaktu z pacjentem. Osoba poddawana zabiegowi oddycha bezpiecznym, stale monitorowanym powietrzem atmosferycznym, a wszelkie zagrożenia uruchamiają natychmiastowe odłączenie urządzenia. Tymczasem w kriosaunach ciało użytkownika (z wyjątkiem głowy) narażone jest na bezpośrednie działanie oparów ciekłego azotu, co wiąże się z realnym ryzykiem zdrowotnym. Urządzenia te nie są uznawane za wyroby medyczne, dlatego nie podlegają rygorystycznym normom ani certyfikacji.

Brak odpowiedniej izolacji i otwarty obieg azotu mogą skutkować zatruciem lub uduszeniem. Dlatego stały nadzór przeszkolonego personelu jest niezbędny – umożliwia natychmiastową reakcję w przypadku objawów takich jak: duszność, silne zmęczenie, nudności, wymioty, upadek czy dezorientacja. Kluczowym elementem zapewnienia bezpieczeństwa krioterapii jest obowiązkowa certyfikacja urządzeń kriogenicznych. Gwarantuje ona spełnienie norm technicznych i medycznych, niezbędnych do bezpiecznego przeprowadzania zabiegów.

Jako towarzystwo naukowe pragniemy podkreślić, że skuteczność zabiegów krioterapii ogólnoustrojowej została potwierdzona licznymi badaniami prowadzonymi przez wiele lat – jednak wyłącznie w odniesieniu do certyfikowanych urządzeń medycznych, jakimi są kriokomory ogólnoustrojowe. Polskie Towarzystwo Krioterapii brało również udział w opracowaniu Stanowiska Komitetu Rehabilitacji, Kultury Fizycznej i Integracji Społecznej PAN w sprawie urządzeń i bezpieczeństwa procedur krioterapii oraz współtworzyło publikacje dotyczące zasad bezpiecznego prowadzenia tego rodzaju zabiegów

 

prof. dr hab. Agata Stanek
Prezes PTKrio

prof. dr hab. Anna Skrzek
Vice-Prezes PTKrio